Ošetrovateľstvo v neurológii
Nervovosvalové ochorenia

Polyneuropatie

Úvod

Polyneuropatie (PNP) predstavujú heterogénnu skupinu porúch periférnych nervov. Incidencia periférnych neuropatií nie je presne známa, pomerne často sprevádza rôzne systémové ochorenia. Výskyt a distribúcia závisí od veku pacienta. Medzi najčastejšie príčiny neuropatií patrí diabetes mellitus a alkoholizmus.

Príčiny
Pri vzniku polyneuropatií sa podieľajú viaceré príčiny:
  • zápalové-dysimúnne - syndróm Guillain-Barré (GB sy.), chronická zápalová demyelinizačná polyneuropatia (CIDP), Lymská borelióza, gamapatia, vaskulitída, autoimunitné systémové choroby, sarkoidóza, lepra, HIV,
  • metabolické, endokrinné, orgánové zlyhanie - DM, urémia, hepatálne poruchy, porfýria, PNP kriticky chorých, hypotyreóza,
  • nutričný a vitamínový deficit – vit. B12, B1, alkohol, malabsorbcia, malnutrícia, celiakia,
  • hereditárne - Charcot-Marie-Tooth (CMT), hereditárna neuropatia so sklonom k tlakovým obrnám, senzitívne a autonómne neuropatie
  • toxické - alkohol, lieky (vinkristin, cisplatina, amiodaron), organofosfáty, kovy  (olovo, ortuť),
  • malígne procesy – paraneoplastické, ako karcinóm (ca) pľúc, ca žalúdka, ca čreva, ca prsníka, lymfómy, leukémie, myelóm,
  • idiopatické – predstavujú 13 - 22 %, príčinu sa nepodarí objasniť ani podrobným vyšetrením.

Klasifikácia polyneuropatií
  • z časového hľadiska rozlišujeme polyneuropatie: akútne  s rozvojom symptomatiky do 4 týždňov, subakútne (4 týždne - 2 mesiace), chronické s rozvoj 2 mesiace až niekoľko rokov,
  • podľa postihnutia jednotlivých vlákien - senzitívne, motorické, senzitívno-motorické, autonómne,
  • podľa rozsahu postihnutia a distribúcie - symetrické, asymetrické,
  • z hľadiska anatomickej hrúbky postihnutia nervových vlákien - neuropatia hrubých vlákien, neuropatia tenkých vlákien,
  • z hľadiska prevahy poškodenia jednotlivých štruktúr nervových vlákien – axonálne, demyelinizačné, zmiešané.