Ischemické náhle cievne mozgové príhody (iNCMP)Genetika cievnych príhodIstá časť NCMP ischemických ale aj hemoragických je na dedičnom podklade. Aj keď sú v stanovovaní dedičnosti NCMP určité metodické nedostatky, častejší výskyt NCMP u dvojičiek prípadne v rodinách je zrejmý. Existuje niekoľko ochorení, ktoré sú typicky spojené s NCMP. V tab. č. 6 uvádzame ich prehľad. Okrem samotného vzťahu genetiky a cerebrovaskulárnych ochorení má genetika ďalší, veľmi zaujímavý vplyv. Jedná sa o dedične podmienenú rezistenciu na určitý typ liečiv. V súčasnosti poznáme rezistenciu na protidoštičkové lieky ale aj na antikoagulanciá, predovšetkým warfarin. Z rovnakého pohľadu sa do pozornosti dostávajú aj nové perorálne antikoagulanciá. Takto dedične podmienený typ rezistencie má za následok nedostatočný účinok podávanej liečby s následným vysokým rizikom recidívy infarktu. Okrem nedostatočného účinku, môže genetika podmieniť vznik nežiaducich účinkov užívanej liečby. Ako príklad uvádzame závažnú komplikáciu liečby statínom - myopatiu, ktorá je podmienená jednogénovým polymorfizmom SLCO1B1. Pacienti s takýmto známym polymorfizmom nesmú byť liečení statínmi. Tab. č. 6 Ochorenia na dedičnom podklade súvisiace so vznikom NCMP  |