Myozitída s inklúznymi telieskami -
klinický obraz
Ochorenie
sa manifestuje chronicky sa rozvíjajúcou nebolestivou slabosťou a
atrofiou, ktorá typicky postihuje proximálne svaly (kvadricepsy)
dolných končatín a hlboké flexory prstov na horných končatinách.
Postihnutie býva často asymetrické, ochorenie progreduje veľmi pomaly,
niektorí pacienti sú aj 10 rokov od začiatku príznakov schopní
samostatnej chôdze. Sporadická forma sa manifestuje v 80 % vo veku nad
50 rokov, hereditárna začína medzi 25 - 40 rokov.
|