Ošetrovateľstvo v neurológii
Nervovosvalové ochorenia

Ostatné poliekové myopatie

K ostatným poliekovým myopatiám zaraďujeme:
  • Nekrotizujúcu myopatiu, ktorú často spôsobujú hypolipidemiká hlavne statíny a fibráty. Typický je vzostup CK v sére a EMG nález abnormálnej spontánnej aktivity. Svalová slabosť s myalgiami sa obvykle objaví 2 - 3 mesiace od začiatku liečby. Frekvencia sa odhaduje na 10 - 15 % a je závislá na dávke.
  • Lyzozomálnu (vakuolárnu) myopatiu so zvýšením CK a zmenami na EMG môžu spôsobiť amiodaron, chlorochin, kolchicin, vinkristin.
  • Zápalovú myozitídu, ktorá je podobná polymyozitíde, môže vyvolať D-penicilamin (vzácne labetalol, tryptofan, fenytoin, lamotrigin, levodopa, prokainamid).
  • Mitochondriálna myopatia - typickým predstaviteľom je liečbou indukovaná myopatia - zidovudinom, liekom používaným v liečbe AIDS. Manifestuje sa zvyčajne myalgiami a únavnosťou.
  • Hypokaliemické myopatie môžu byť vyvolané diuretikami, laxatívami, lítiom, etanolom, toluénom, hormónmi štítnej žľazy. Môžu sa manifestovať nebolestivou proximálnou svalovou slabosťou alebo rabdomyolýzou.
  • Niektoré anestetiká (halogenované) a depolarizujúce myorelaxanciá (sukcinylcholin) môžu viesť k obrazu akútnej rabdomyolýzy spojenej s hypertermiou a metabolickou acidózou - malígnej hypertermii. Ide o genetickú poruchu vápnikového kanála tzv. ryanodínového receptora.