Ošetrovateľstvo v neurológii
Nervovosvalové ochorenia

Polymyozitída a dermatomyozitída - diagnostika


Diagnóza je založená na klinickej manifestácii pletencovej svalovej slabosti so subakútnym progresívnym priebehom a charakteristickom patologickom náleze pri svalovej biopsii. Pri DM sú charakteristické kožné zmeny. Laboratórne je zvýšená hladina CK aj 50-násobne. EMG ukazuje myopatické zmeny akčných potenciálov motorických jednotiek, spontánnu aktivitu (fibrilácie, pozitívne ostré vlny). Pri súčasnom výskyte zápalového ochorenia spojiva alebo iného autoimunitného ochorenia je zvýšená aj zápalová aktivita, ako zvýšená sedimentácia Ery, CRP, RF, antinukleárne protilátky, pyrexia, artralgie, artritídy. MR môže zachytiť okrsky zápalu a edému v svalovom tkanive a náhradu svalového tkaniva väzivom.