Polymyozitída a dermatomyozitída - diagnostika
Diagnóza
je založená na klinickej manifestácii pletencovej svalovej slabosti so
subakútnym progresívnym priebehom a charakteristickom patologickom
náleze pri svalovej biopsii. Pri DM sú charakteristické kožné zmeny.
Laboratórne je zvýšená hladina CK aj 50-násobne. EMG ukazuje myopatické
zmeny akčných potenciálov motorických jednotiek, spontánnu aktivitu
(fibrilácie, pozitívne ostré vlny). Pri súčasnom výskyte zápalového
ochorenia spojiva alebo iného autoimunitného ochorenia je zvýšená aj
zápalová aktivita, ako zvýšená sedimentácia Ery, CRP, RF, antinukleárne
protilátky, pyrexia, artralgie, artritídy. MR môže zachytiť okrsky
zápalu a edému v svalovom tkanive a náhradu svalového tkaniva väzivom.
|